癌症研究热门信号通路抗体集
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从20世纪以来，科学家们开始详细了解驱动癌症进程的细胞和分子机制。在过去50年中，随着生物医学研究的不断进步，通过实现对细胞功能的定向改变，科学和医学领域迎来了检测和研究疾病的创新方法，从而不断开拓针对严重医学疾病（如癌症）的新疗法。
科学家们于1970 年发现了SRC，第一个鉴定的病毒癌基因。该原癌基因在胚胎发育和细胞生长调控中发挥了重要作用。在多种动物种属和人类中，SRC 突变与结肠、肝、肺、乳腺和胰腺癌等多种癌症的恶性发展相关。除了SRC，目前已经有多个重要致癌基因被鉴定并在细胞功能水平已经得到验证。 表1. 代表性致癌基因
根据分子表达谱研究显示以及上表所列，不同类型的癌症具有重叠的致癌基因。围绕这些致癌基因，目前癌症研究一般集中在细胞增殖、转录、生长、迁移、分化和多种形式的死亡（凋亡、坏死、焦亡等）、细胞间特定通信缺陷等。深入了解癌症信号通路及其相互关联的改变，可加快分子靶向治疗药物的开发，从而改善癌症研究。
图1. 常见癌症类型中致癌突变的分布 善用蛋白检测和细胞成像的工具以及其他高质量的产品，比如以下代表性癌靶标以及肿瘤代谢信号通路抗体，可以帮助达成癌症研究目标。
表2. 癌症研究的代表性靶点及对应抗体
表3. 肿瘤糖代谢信号通路蛋白及对应抗体
验证抗体很重要
作为实验的关键试剂，抗体的质量至关重要。性能不好的抗体，既浪费珍贵的样本和试剂，还可能会减缓实验进展。抗体验证策略应运而生。赛默飞提供一系列经过严格两步法验证的验证抗体，确保抗体与靶标正确结合，且在特定的应用中发挥性能，此类抗体被称为高级验证抗体图片。 
基因敲除抗体验证，简而言之是通过敲除(KO)细胞模型验证提高客户对抗体的信心。下图展示了在特定的细胞模型，使用CRISPR-Cas9介导的基因编辑方法验证MEK1和STAT5A抗体的特异性。与KO细胞没有信号相比，野生型对照细胞中检测到信号，表明抗体能够特异性识别靶标。
图2.使用Anti-MEK1 单克隆抗体(3D9) (货号：13-3500) (1A)和Anti-STAT5 alpha单克隆抗体(ST5a-2H2) (货号：13-3600) (1B)通过WB检测靶标。
phospho-H3.3 (Ser31)特异表达于有丝分裂G2/M期，且定位与其他有丝分裂标记不同。Nocodazole能抑制细胞有丝分裂，将细胞阻滞在G2/M期。如下图片细胞处理抗体验证策略，使用Nocodazole处理（实验组）或者不处理细胞（对照组），Histone H3.3 (phospho S31) 重组单克隆抗体(货号：MA5-44190)通过WB和免疫荧光分别检测phospho-H3.3 (Ser31)的表达和定位。实验组能检测到信号或信号提升，证明该抗体的特异性好。
图3.使用phospho-H3.3 (Ser31)重组单克隆抗体(JE62-92])(货号：MA5-44190)通过WB(A)或者免疫荧光(B,C,D)分别检测phospho-H3.3 (Ser31)。 |
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