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描述:这种 SPRCL5 单克隆抗体与小鼠 CD185 发生反应。CD185 也称为 CXC 趋化因子受体 5 (CXCR5) 和伯基特淋巴瘤受体 1 (BLR1),是最初在伯基特淋巴瘤中发现的一种七跨膜 G 蛋白偶联受体。在外周血中,CXCR5 在 B 细胞、CD4+ T 细胞(但不是 Th1 或 Th2 细胞)以及记忆性 T 细胞亚群 (CD45RO+) 上表达。由于 CCR7 和 CD62L 的表达,CXCR5+ 循环 T 细胞处于静止状态并迁移到淋巴结。在扁桃体中,CXCR5 与 CD45RO 以及 CD69 和 ICOS 等激活标志物一起在几乎所有 CD4+ 细胞上表达。已显示扁桃体 CXCR5+ 细胞与 B 细胞共培养时可诱导抗体产生,从而支持它们在提供 B 细胞帮助方面的作用。此外, 靶标信息CXCR5(CX-趋化因子受体 5 型,CD185)也称为伯基特淋巴瘤受体 1 (BLR1),属于 CXC 趋化因子受体家族。CXCR5 是一种 G 蛋白偶联的七跨膜趋化因子 BLC 受体。CXCR5 基因在伯基特淋巴瘤和淋巴组织中特异性表达,例如淋巴结中的滤泡以及脾脏中。对 CXCR5 的研究表明它在 B 细胞迁移中起重要作用。CXCR5 在人类血液和唾液腺以及动物淋巴器官、血液、骨髓、脑、肝、淋巴结、皮肤、脾脏、胃和扁桃体中的表达已有报道。EST(表达序列标签)已从人脑、生殖细胞、肺、淋巴和胰腺中分离出来。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是最大的信号分子家族之一,目前预计存在一千多个成员。所有 GPCR 共享一个由七个跨膜螺旋组成的结构基序,并以活性和非活性形式存在。一系列激活配体参与 GPCR 的构象,从而导致通过 G 蛋白和下游效应器发出信号。研究还显示了参与 GPCR 负调节的大量反应。GPCR 中的这种“关闭”活性对细胞的生理作用具有巨大的影响,并继续推动新候选药物的药理学研究。 |
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