· 可在几乎任何载体的任意位点进行多片段拼接克隆 · 无需考虑插入片段自身携带的酶切位点 · 可一次实现二至五个插入片段的顺序拼接 · 线性化克隆载体和 PCR 产物可不进行纯化直接克隆 · 提供在线引物设计软件CE Design
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