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授权代理商胰酶-EDTA消化液_含0.25%胰酶、0.02%EDTA、酚红 PH值7.2-7.4 100ml/瓶

含0.25%胰酶、0.02%EDTA、酚红 PH值7.2-7.4 100ml/瓶

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FORLAB 胰酶-EDTA消化液

本产品经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。

l -20℃可保存12个月

l 小量使用时,建议分装保存,避免反复冻融。

l 由于细胞性质不同,应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况。

l 需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染。

贴壁细胞的消化

1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。

2、加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,盖过细胞即可,37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。

3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

4、如果发现消化不足,可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。

5、如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经

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描述

成分

PH值

包装规格

FL20011

 

胰酶-EDTA消化液

0.25%胰酶、0.02%EDTA、酚红

7.2-7.4

100ml/瓶

FL20111

 

0.25%胰酶,0.02%EDTA、不含酚红

7.2-7.4

100ml/瓶

FL20211

 

0.05%胰酶、0.02%EDTA、酚红

7.2-7.4

100ml/瓶

FL20311

 

0.05%胰酶,0.02%EDTA、不含酚红

7.2-7.4

100ml/瓶

有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

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